EORTC (Organizația Europeană pentru Cercetare și Tratament în Oncologie), împreună cu Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și în colaborare cu principalele părți interesate, a publicat o foaie de parcurs multipartită care prezintă acțiuni strategice pentru avansarea cercetării în domeniul optimizării tratamentului în oncologie.
Recomandările au fost elaborate în cadrul Forumului pentru Medicamente Oncologice (CMF)1 și sunt prezentate într-un nou articol intitulat „Accelerarea optimizării tratamentului cancerului: o foaie de parcurs multipartită de la Forumul pentru Medicamente Oncologice”, publicat în Journal of Cancer Policy.
Cercetarea privind optimizarea tratamentului se concentrează pe determinarea modului în care terapiile anticancerigene pot fi utilizate cel mai eficient în practica clinică, abordând întrebări legate de doză, durată, schemă, secvență și combinații. Deși studiile actuale de reglementare susțin autorizația de comercializare, multe dintre aceste întrebări rămân fără răspuns la momentul aprobării, creând provocări pentru medici, pacienți și sistemele de sănătate.
Foaia de parcurs subliniază, de asemenea, importanța alinierii cerințelor privind dovezile între autoritățile de reglementare și organismele de evaluare a tehnologiei medicale (HTA) pentru a se asigura că rezultatele optimizării pot fundamenta aprobările de reglementare, practica clinică și deciziile de rambursare.
