În cinci țări europene, 84,6% dintre femeile cu cancer de sân HR+/HER2- se simt insuficient informate cu privire la testarea genomică — un instrument puternic pentru deciziile de tratament personalizate.

Un studiu recent inițiat de Cancer Patients Europe și dezvoltat împreună cu asociațiile de pacienți, oncologi și psiho-oncologi atrage atenția că, deși testarea genomică trebuie să devină o piatră de temelie a îngrijirii cancerului de sân, femeile nu sunt informate privind posibilitatea de a se testa și importanța acestei acțiuni.

”Studiul arată că doar 24,6% dintre femei au fost supuse vreunui test, în ciuda potențialului său de a ghida alegerile de chimioterapie și de a îmbunătăți rezultatele tratamentelor. Sondajul nostru asupra 566 de pacienți a arătat că 70,3% nici măcar nu au fost sfătuiți de către profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la modalitatea de aflare a mai multor informații, iar 43,5% au dorit mai multă claritate cu privire la opțiunile suplimentare de testare. Aceste lacune subliniază o nevoie esențială pentru o educație îmbunătățită a pacienților, o mai bună comunicare din partea furnizorilor de asistență medicală și un sprijin mai puternic din partea asociațiilor de pacienți”, a afirmat prof. dr. Csaba Degi, președinte European Cancer Organisation, co-autor al studiului.

Sondajul a mai arătat că 238 de participanți (42,1%) au auzit despre testarea genomică; 122 (21,6 %) au fost informați cu privire la eligibilitatea lor pentru testare, iar 104 (18,4 %) au primit motive pentru test. Majoritatea (84,6 %) au considerat că le lipsesc informații suficiente pentru a decide și doar 139 (24,6 %) au optat pentru testare. În general, 246 (43,5 %) au dorit mai multe informații despre testarea suplimentară și 234 (41,3 %) au dorit mai multe informații despre opțiunile de tratament. Principalele surse de informare au fost cadrele medicale (64,1 %) și internetul (62,0 %).

Acest studiu evidențiază conștientizarea insuficientă și accesul la testele genomice în cancerul de sân. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să îmbunătățească comunicarea cu pacienții cu privire la testarea genomică și să-i implice în luarea deciziilor în comun. De asemenea, asociațiile de pacienți au un rol important în furnizarea de informații clare pacienților.

În 2020, au existat aproximativ 2,3 milioane de cazuri noi de cancer de sân în întreaga lume și această boală a fost responsabilă pentru 0,7 milioane de decese. În ultimul deceniu, cancerul de sân la femei a depășit cancerul pulmonar, fiind cel mai diagnosticat cancer la nivel mondial. În aproximativ 10% din cazuri, este prezent un istoric familial și au fost identificate gene cu penetrare mare, în special BRCA1 sau BRCA2, care sunt asociate cu un risc ridicat de a dezvolta cancer de sân.

Studiul poate fi citit AICI.